出品一笔封禅
作者
何鲸洛
不知不觉。
新冠疫情陆陆续续已经持续了两年多，并且目前还看不到彻底根除的可能性，而我们的工作和生活或多或少还在被影响着。
这样的大环境下。
新冠特效药自然求之不得。
而这或许也是前不久连花清瘟风波的原因之一。
①
辉瑞疫苗的诞生？
▽
此前。
年1-8月。
美国政府曾大规模组织了“赤色传染”演习，病毒也是一种新型冠状病毒。
8月。
美国突然爆发大流感的同时关闭了德特里克堡实验室。
10月。
比尔盖茨基金会联合美国最大医学中心主办“EVENT”冠状病毒全球大流行演习。
12月。
武汉出现首例不明原因的肺炎患者，新冠病毒开始在全球蔓延开来。
年1月。
武汉“封城”之际。
美国第一个高调宣布从武汉撤侨，出动大量专机运走了美国人，日本、印度也紧随其后。
与此同时。
美国公开确诊病例只有1例。
此后。
疫情急转直下。
从1到1万，美国用了58天。
从1万到10万，美国用了8天。
从10万到万，美国用了31天。
从万到0万，美国用了天。
从0万到万，美国只用了33天。
年2月。
在白宫门口，美国总统乔·拜登与第一夫人吉尔·拜登共同出席活动，悼念在新冠疫情中死亡的50万美国人。
12月。
奥密克戎迅速在全美蔓延开来。
美国约翰斯·霍普金斯大学发布的统计数据显示，截至当地时间，美国累计新冠确诊病例超过万例，累计死亡病例近80万例。
年1月。
全美新增新冠确诊病例至少四次突破百万例，其间，美国7天平均新报告的新冠死亡人数达到每天人，比两个月前的日均死亡人数增加了约0人。
2月。
美国日均死亡人数一度高达约一年来的最高水平，每天近人。
4月。
美国疫情累计死亡人数已达人。
疫情汹涌之下。
年2月。
辉瑞公司就认定，新冠疫情一定会在全球产生大爆发，因此，开始下定决心研发疫苗。
3月。
德国的一家制药公司来找辉瑞合作，说他们手里现在有20种潜在的疫苗，问辉瑞公司是否有决心进行合作。
辉瑞与之合作之后。
打算在6个月内完成疫苗的研发。
4月。
辉瑞宣布在对抗全球新型冠状病毒病（COVID-19）的研究中取得了重要进展。
6月。
辉瑞公司决定把研究的方向集中在mRNA疫苗上。
9月。
三期临床实验数据还未有结果，辉瑞公司就已经生产出了万支疫苗。
随后。
辉瑞公司的新冠疫苗被美国和世界的主流媒体说成是当今世界最好的疫苗：无副作用，有效率高达95%以上。
12月。
辉瑞疫苗在美国获批紧急使用。
随后。
英国政府正式批准公司和BioNTech共同研发的mRNA新冠疫苗，辉瑞成为全球首个正式获批的新冠疫苗。
年8月。
FDA正式批准了辉瑞-BioNTech联合研制的mRNA新冠疫苗，辉瑞成为全球首家正式获批上市的药企疫苗。
12月31日。
国药集团中国生物新冠灭活疫苗在国内被批准上市。
同一天。
辉瑞-BioNTech（拜恩科泰）研发的新冠肺炎疫苗（辉瑞疫苗）被世卫组织紧急批准使用。
一边是惊人的疗效。
另一边却是不断被质疑。
年1月。
《英国医学杂志》、美国“Defense（保护者）”网站先后发表文章，说明辉瑞疫苗实际的有效率只有29%。
其中揭露：
辉瑞公司凭着个确诊COVID-19病例的试验数据，就断定疫苗有效率是95%！
截至年2月。
辉瑞记录了近16万起疫苗不良反应，从轻微到严重不等；其中包括精神系统紊乱、肌肉骨骼和结缔组织症状、胃肠道反应，包括多种自身免疫性疾病和特殊疾病等等，以及例死亡。
5月。
根据阿斯利康生物制药公司发布的报告，欧洲六个国家每百万人接种辉瑞新冠疫苗后死亡的人数大大超过接种阿斯利康疫苗的死亡人数。
法国分别是45.3人和17.9人；
德国分别为29.9人和6.5人；
英国分别为20.7人和24.2人；
挪威分别为.3人和44.6人；
奥地利分别为47.5人和7.5人；
意大利分别为10.9人和7.3人。
截至7月下旬。
日本接种辉瑞疫苗后的死亡人数为人，也就是一百万人中有19人死亡。
接种莫德纳疫苗后的死亡人数为6人，也就是一百万人中有2.2人死亡。
此外。
接种完这两种疫苗后出现“心肌炎”、“心膜炎”的人数分别是43人和3人。
年3月1日。
辉瑞公司公布了5页解密文件，其中有长达9页列举了4万多例不良事件，疫苗种副作用和人死亡。
当然。
出于科学的严谨性。
这种不良事件报告仅仅是时间上存在先后，距离因果关系还有很大的出入。
4月1日。
美国联邦食品及药物管理局FDA第二批辉瑞疫苗审评文件数据，11,页已经出炉可供下载。
其中显示：
自年12月1日收到第一份紧急临时授权之日起至年2月28日，3个月全球约施打了有1.26亿剂辉瑞疫苗（具体数字是,,剂）。
辉瑞声称：
他们收到了3,份病例报告，其中1,份得到医学证实，其中有个未解决，个已解决，而个被证明是致命的。
相当于13.4%的死亡率（/1）。
比较讽刺的结论是：
打了辉瑞疫苗感染新冠的概率更高；
部分感染新冠后获得的天然抗体康复率是%。
②
“被嫌弃”的新冠特效药Paxlovid？
▽
年11月4日。
在英国获批的默沙东口服新冠药物Molnupiravir降低住院和死亡率为50%，而已上市的几种中和抗体有效率也在80%左右，而且需要静脉注射，给药不方便。
11月5日。
辉瑞公布其新冠口服药Paxlovid的2\3期双盲对照临床试验数据，试验针对名未接种疫苗的成年人展开。
实验数据显示：
感染三天内服用药物的感染者，对于轻中症高风险人群，该药降低89%住院和死亡风险，28天时，用药组住院率0.8%（3/），无死亡，而对照组住院和死亡率7%（27/），死亡7人。
Paxlovid的有效成分是PF-奈玛特韦和低剂量ritonavir利托那韦，前者可以抑制SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性，从而抑制新冠病毒的复制，后者是一种HIV药物，主要作用是降低PF-的代谢速度，提高其抑制效果。
奈玛特韦更是直接根据当年针对年爆发的SARS研发的药物PF-进行改良。
辉瑞股价在消息公布后飙升，涨幅高达11.3%。
与此同时。
默沙东收跌约9.9%。
随后。
辉瑞宣布与美国政府达成协议，以约53亿美元的总收购价供应0万个疗程的Paxlovid。
美国政府定价：5天疗程，约美元（约合人民币）。
12月22日。
辉瑞特效药Paxlovid获美国FDA批准上市。
年1月18日。
辉瑞曾发布消息称，辉瑞已与药品专利池(MPP)签署了一项自愿许可协议，以帮助扩大其在95个中低收入国家的可及性，这约占53%的世界人口。
但这条消息并未透露涉及哪些企业。
1月20日。
药品专利池组织(MPP)通过
