8月12日开盘，疫苗股承压，板块指数下跌。截至发稿，除长春高新勉强飘红外，其余疫苗股飘绿。康希诺生物A+H股走跌，康希诺港股（）跌幅超过7%。
疫苗承压与一则消息有关。根据路透报道欧洲药管局目前正在调查辉瑞和Moderna新冠疫苗可能引发的3项新的副作用，包括多形红斑、肾小球肾炎和肾病综合征。欧洲药管局要求辉瑞和Moderna提供更多数据。
洲药管局7月初曾表示，心脏炎症与接种辉瑞和莫德纳新冠疫苗之间存在关联。接种辉瑞和莫德纳新冠疫苗之后，在非常罕见的情况下可能出现心肌炎和心包炎。该委员会建议在疫苗产品副作用信息中增加心肌炎和心包炎两项症状，并警示告知医务工作人员和准备接种相关疫苗的人员。
此消息一出，多只抗疫概念股立马大跌。Moderna跌15.64%，市值蒸发.36亿美元；BioNTech跌13.76%，市值蒸发亿美元。
国内医药巨头复星医药（）从德国BioNTech公司处获得在大中华区（包括港澳台地区）销售权的mRNA新冠疫苗，它的“孪生兄弟”就是辉瑞新冠疫苗。
而复星医药股价在经历一波大涨后，凸显疲软，从8月5日开始，股价连拉四个阴棒。
据中国生物官微披露，国药集团中国生物杨晓明研究员团队最新发现，针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体，中和活性IC50高达5ng/ml。意味着，单抗对德尔塔等新冠变异*株有效，新冠肺炎治疗有望迎来特效药。受此消息影响，复星医药6日大跌超8%，盘中一度封死跌停。
疫苗方面，中国创新药企天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）11日晚间公布，天境生物自主研发的抗人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的中和抗体——Plonmarlimab（又称为TJM2或TJ）治疗重症新冠肺炎（COVID-19）伴发的细胞因子释放综合征（CRS）的2/3期研究（NCT）取得良好的中期结果。
主要研究者，医院临床医学副教授DeepaGotur博士表示：“Plonmarlimab中期研究结果令人振奋，此次数据展现出了优异的治疗潜力，我们相信这是一款很有前景的重症新冠肺炎治疗药物。”
在美国开展的2/3期临床研究，是全球首个随机、双盲、安慰剂对照的GM-CSF单抗治疗重症新冠肺炎的试验，旨在评估plonmarlimab的安全性、疗效和细胞因子水平。
该项研究有望填补新冠重症患者治疗的空白。
上海市新冠肺炎疫情防控工作领导小组办公室11日披露，上海将分步启动12-17岁人群新冠疫苗登记预约接种。
12日起，15-17岁人群家长(监护人)可以通过“健康云”App在线登记预约，预约成功后，孩子在家长(监护人)陪同下前往预约的接种点进行疫苗接种。12-14岁人群新冠疫苗登记预约接种时间另行通知；12-17岁外籍人士、港澳台同胞、华人华侨根据有关部署安排另外适时启动接种工作。